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  • What is Cleanroom Pass box?
    What is Cleanroom Pass box? Oct 31, 2024
    A pass box is a widely used transfer device in cleanrooms, designed for transferring items between the cleanroom and external areas or between areas within the cleanroom with different cleanliness levels. Its purpose is to prevent contaminants from entering the cleanroom, thus ensuring the stability of the clean environment. Below is a technical article on pass boxes, detailing their functions and working principles.   Technical Analysis of Pass Boxes   1. Definition and Function of Pass Boxes A pass box, also known as a transfer hatch, is a critical component in cleanrooms. It serves as an isolated passage for transferring items between different areas of varying cleanliness levels, or between clean and non-clean areas. The primary function of a pass box is to minimize contamination risks during transfers, ensuring a stable clean environment inside the cleanroom. The key functions of a pass box include: Contamination Prevention: Cleanroom Pass boxes prevent contaminants from entering or exiting the cleanroom by isolating the transfer process. Air Filtration: Many pass boxes are equipped with air filters, such as HEPA or ULPA, to ensure clean air circulation within the pass box. Separation of Personnel and Material Flow: By allowing only materials to be passed through, pass boxes separate human traffic from material flow, improving the efficiency of cleanroom operations.   2. Types of Pass Boxes Pass boxes come in several types, tailored to different applications and structural needs: Mechanical Interlock Pass Boxes: These use a mechanical system to ensure that only one door can open at a time, preventing direct air exchange between the cleanroom and non-cleanroom areas. Electronic Interlock Pass Boxes: An electronic system controls the interlocking doors for higher precision and security, suitable for high-demand environments. Air Shower Pass Boxes: These contain a built-in air shower system that removes dust and contaminants from items’ surfaces during the transfer process, making them ideal for ultra-clean environments.   3. Working Principles of Pass Boxes The pass box operates on an interlock mechanism and includes an air filtration system to ensure cleanliness during the transfer process. The working process includes the following steps: Interlock Door Control: Pass boxes typically have two doors: one facing the cleanroom and one facing the external area. An interlock system—either mechanical or electronic—ensures only one door opens at a time, which prevents cross-contamination. Air Filtration: The pass box may include HEPA or ULPA filters to purify the air inside. Some models also feature an air shower system that blows air onto items to remove dust or other particles. Transfer Procedure: During transfer, one door opens for the item to be placed in the pass box. The first door is then closed before the opposite door can be opened, allowing items to enter or exit without compromising the cleanroom's air quality.   4. Installation and Maintenance of Pass Boxes Pass boxes should be installed in high-traffic transfer points according to cleanroom layout requirements. Regular inspections and maintenance of interlock mechanisms, air filtration systems, and air shower units are essential for optimal operation.   5. Applications of Pass Boxes Pass boxes are widely used in several industries to control contamination and ensure product quality: Semiconductor Manufacturing: Used to transfer delicate components like wafers, reducing the risk of particle contamination. Pharmaceutical Industry: Ensures aseptic conditions by transferring drugs and instruments without introducing contaminants. Food Processing: Prevents dust and microbial contamination of raw materials during transfer.
  • A Successful Visit by Industry Peers to Pharma United Co., Ltd.
    A Successful Visit by Industry Peers to Pharma United Co., Ltd. Oct 18, 2024
    Today, Pharma United Co., Ltd. had the pleasure of welcoming several industry peers to our factory. The company leadership was on hand to receive the guests and personally guide them through our facilities. The visit started with a tour of our state-of-the-art cleanroom showroom, where visitors had the opportunity to observe some of our key products up close. Following that, we moved on to the sandwich panel production line, providing a comprehensive overview of our manufacturing process and demonstrating the high standards we adhere to in production. After the tour, we held a productive discussion session, exchanging insights and ideas on industry trends, challenges, and future developments. The day was both informative and enjoyable for everyone involved, and we look forward to more such collaborations and exchanges in the future. We are grateful to our visitors for making this day a great success!
  • Was ist Reinraum?
    Was ist Reinraum? Oct 10, 2024
    A Reinraum ist eine speziell konzipierte Umgebung, in der die Konzentration luftgetragener Partikel kontrolliert wird, um einen kontaminationsfreien Raum zu gewährleisten. Reinräume werden häufig in Branchen eingesetzt, die eine strenge Kontrolle von Umweltschadstoffen wie Staub, Mikroben in der Luft, Aerosolpartikeln und chemischen Dämpfen erfordern. Diese Umgebungen sind in Branchen wie Pharmazie, Biotechnologie, Elektronik, Luft- und Raumfahrt und Lebensmittelverarbeitung von entscheidender Bedeutung, wo selbst kleinste Verunreinigungen die Produktqualität beeinträchtigen oder ein Sicherheitsrisiko darstellen können.Hauptmerkmale eines Reinraum 1. Luftfiltration Reinräume Verwenden Sie hocheffiziente Partikelluft (HEPA) oder Ultra-Low Penetration Air (ULPA) Filter, um Schadstoffe aus der Luft zu entfernen. Diese Filter fangen Partikel mit einer Größe von bis zu 0,3 Mikrometern oder noch kleiner auf und stellen so sicher, dass nur saubere Luft im Raum zirkuliert. Das Filtersystem ist häufig mit Überdruck ausgelegt, um das Eindringen ungefilterter Luft zu verhindern.2. Temperatur- und Luftfeuchtigkeitskontrolle Temperatur und Luftfeuchtigkeit werden sorgfältig kontrolliert, um den spezifischen Anforderungen verschiedener Branchen gerecht zu werden. In der Pharmaindustrie beispielsweise ist die Feuchtigkeitskontrolle von entscheidender Bedeutung, um zu verhindern, dass feuchtigkeitsempfindliche Materialien zersetzt werden.3. Kontrollierter Zugang Um die Kontamination zu minimieren, ist der Zugang zu einem Reinraum stark eingeschränkt. Das Personal muss spezielle Kleidung tragen, darunter Handschuhe, Masken und Overalls, die verhindern, dass Partikel aus ihrem Körper die Luft verunreinigen. Einige Reinräume verfügen auch über Luftduschen am Eingang, um Staubpartikel von den Personen zu entfernen, bevor sie eintreten.4. Oberflächenmaterialien Alle Flächen innerhalb eines ReinraumB. Wände, Decken und Böden, bestehen aus Materialien, die keine Partikel abgeben und leicht zu reinigen sind. Ziel ist es, sicherzustellen, dass der Raum während des Betriebs möglichst steril bleibt. Reinraum KlassifizierungenReinräume werden anhand der Anzahl und Größe der pro Kubikmeter Luft zulässigen Partikel klassifiziert. Das am weitesten verbreitete Klassifizierungssystem ist das ISO 14644-1-Standard, Dabei werden Reinräume in neun verschiedene Klassen eingeteilt, die von ISO-Klasse 1 (am saubersten) bis ISO-Klasse 9 (am wenigsten sauber) reichen. Die Klassifizierung hängt von den spezifischen Branchen- und Produktanforderungen ab.Zum Beispiel:- ISO-Klasse 1 wird für die Herstellung sensibler Produkte wie Halbleiter verwendet.- ISO-Klasse 5 ist in der pharmazeutischen Produktion üblich. Anwendungen von Reinräume 1. Pharmazeutische Industrie Bei der Arzneimittelherstellung verhindern Reinräume die Kontamination von Arzneimitteln und sorgen so für Sicherheit und Wirksamkeit. Sterile Produktionsumgebungen sind für injizierbare Medikamente und Biologika von entscheidender Bedeutung. 2. Biotechnologie Labore, die sich mit Zellkulturen, DNA-Sequenzierung und Gewebezüchtung befassen, benötigen Reinräume, um Kontaminationen zu vermeiden, die Experimente oder Forschungsergebnisse beeinträchtigen könnten. 3. Halbleiterfertigung Die Produktion von Mikrochips und elektronischen Bauteilen erfolgt in hochreinen Umgebungen, um Defekte durch Partikel oder Verunreinigungen zu vermeiden, die die Funktionalität der Geräte beeinträchtigen können. 4. Medizinische Geräte Reinräume Stellen Sie sicher, dass chirurgische Instrumente, Implantate und andere medizinische Geräte steril sind, um das Risiko von Infektionen zu verringern, wenn diese Geräte im Gesundheitswesen verwendet werden. Warum sind Reinräume Wichtig? Reinräume sind von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung der Produktintegrität und die Sicherstellung, dass der Herstellungsprozess den gesetzlichen Standards entspricht. Sie verhindern Kontaminationen, verbessern die Produktqualität und schützen Endverbraucher vor potenziellen Gesundheitsrisiken. Reinräume tragen auch zur Forschung und Entwicklung bei, indem sie eine kontrollierte Umgebung bieten, in der Experimente genaue und zuverlässige Ergebnisse liefern können. AbschlussReinräume sind in Branchen, die ein Höchstmaß an Sauberkeit und Kontaminationskontrolle erfordern, unverzichtbar. Durch fortschrittliche Luftfiltration, Umweltüberwachung und strenge Protokolle helfen sie Herstellern, strenge Qualitäts- und Sicherheitsstandards einzuhalten. Ob in der Pharmazie, Biotechnologie, Elektronik oder anderen Bereichen: Reinräume spielen eine entscheidende Rolle bei der Bereitstellung sicherer, wirksamer und qualitativ hochwertiger Produkte.
  • Pharma United Company Limited
    Pharma United Company Limited Jul 19, 2024
    PHARMA UNITED (Kunshan) Co., Ltd. ist ein Unternehmen, das sich hauptsächlich mit der Entwicklung, Herstellung, dem Verkauf und dem Service von Reinraumprodukten beschäftigt. Wir fertigen SS304-Geräte, Sandwichpaneele, Reinraumtüren und -fenster für die Pharma-, Elektronik-, Lebensmittel- und Chemieindustrie. Unsere Fabrik erstreckt sich über eine Fläche von mehr als 20.000 Quadratmetern und verfügt über fortschrittliche Fertigungsanlagen wie CNC-Laserschneidmaschinen, CNC-Biegemaschinen, CNC-Stanzmaschinen usw. Unser Arbeitsplan besteht aus Design – Herstellung – Installation – Inbetriebnahme – Validierung – Kundendienst . Jedes Produkt kann mit hohem Standard und hoher Qualität individuell angepasst werden. Versuchen Sie unser Bestes, um Sie zufrieden zu stellen. Geschäftsumfang: Reinraum-Wand- und Deckenpaneel, Trennwand, Zwischendecke Reinraumtüren und -fenster, Stahltür, HPL-Tür, Aluminiumrahmentür, Nottür Schlüsselfertiges HVAC-System-Projekt, Generalunternehmer für Reinräume Reinraumausrüstung (Passbox, Luke, Wiegekabine, LAF, Luftdusche, SS304-Möbel) Innen- und Außen-PODs (modularer Reinraum) Firmenfoto: Lager Arbeitsbereich Biegebearbeitung Laserschneiden Stanzmaschine Bürogebäude  

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